核酸和蛋白质等生物分子的高灵敏、高选择性检测一直是生物传感与生物分析等领域的研究热点，在临床诊断、食品安全、环境监测、法医鉴证和生物反恐等方面有着广阔的应用前景。为了实现生物分子的高灵敏检测，目前主流的方法一般是借助于酶促标记或纳米材料来对检测信号进行放大。不过，上述两类信号放大策略实用性均受限于成本高昂和操作复杂等问题

为克服上述缺陷，我院分析科学技术研究中心（Centre for Advanced Analytical Science，CAAS）牛利教授团队近期探索建立了一类基于可控/“活性”自由基聚合技术如可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合的信号放大策略，其核心思想是通过原位从头合成聚合物，引入大量的信号探针，在靶生物分子含量很低的情况下也能产生很强的检测信号，从而实现对痕量生物分子的高灵敏检测。相关研究成果发表于本领域权威期刊Analytical Chemistry（2篇；IF=6.042）和ACS Sensors（1篇；IF=5.711）上。该信号放大策略具有操作简便、成本低廉和高效等优良特性，在生物分子的高灵敏检测等方面必将具有相当广阔的应用前景。广州大学为该系列工作的第一/第二通讯单位。

论文链接：

(1)https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/abs/10.1021/acs.analchem.8b03416；

(2) https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/abs/10.1021/acs.analchem.8b04221；

(3) https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/abs/10.1021/acssensors.8b01357。