钠离子电池以其低成本、高安全性和优异的机械强度吸引了储能领域的广泛兴趣。然而，这种电池的开发面临着巨大的挑战，包括构建界面相容的电极材料和长循环寿命的需求。过渡金属硒化物由于其高比容量、合适的工作电位和弱的金属-硒键而被广泛应用于钠金属离子电池当中。然而，它们在循环过程中体积变化剧烈，电导率低，导致反应动力学和结构稳定性差。更糟糕的是，它们大多是通过传统的溶剂热法、高温热解法或电沉积法合成，这些方法都很复杂、耗时且耗能高，阻碍了它们的大规模生产。

近日，广州大学牛利教授、孙中辉副教授等人在Advanced Functional Materials上发表题为“ 60-Second Preparation of High-Entropy Selenides: Suppressing Polyselenides Shuttling for Long-Cycle-Life Sodium-Ion Batteries” 的研究论文，提出了一步超快、无溶剂的微波热解方法，得到了一种高熵金属硒化物作为钠离子电池负极材料。该材料增强了对多硒化物的吸附能力，有效限制了多硒化物的穿梭，改善了钠离子的反应动力学以及Na_xHE-MSe/CNT吸附相的结构热力学稳定性，进而提升了金属硒化物的钠存储特性。

论文链接：

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adfm.202421504